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紫外可見分光光度計法測本香檳挪丸
更新時間:2016-05-09 點(diǎn)擊次數(shù):2686

紫外可見分光光度計法測本香檳挪丸

Muxiang Binglang Wan

【處方】木香50

枳殼(炒)50g

青皮(醋炒)50g

醋陵50g

黃連50

大黃150

芒硝100

檳榔50

陳皮50

香附(醋制U50g

莪術(shù)(醋炙)5g

柏(酒炒)150g

炒牽牛子200g

【制法】以上十三味,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,用水泛

丸,干燥,即得。

【性狀】本品為灰棕色的水丸;味苦、微咸。

【鑒別】(1 )取本品,置顯微鏡下觀察:木纖維成束,長

梭形,直徑16?24pm,壁稍厚,紋孔橫裂縫狀、十字狀或人字

狀(木香)。纖維束鮮黃色,周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖

維,含晶細(xì)胞壁木化增厚(黃柏)。內(nèi)胚乳細(xì)胞碎片白色,壁較

厚,有較多大的類圓形紋孔(檳榔)。草酸鈣方晶成片存在于

薄壁組織中(陳皮)。草酸鈣簇晶大,直徑60?140pm(大黃)。

分泌細(xì)胞類圓形,含淡黃棕色至紅棕色分泌物,其周圍細(xì)胞作

放射狀排列(香附)。種皮柵狀細(xì)胞淡棕色或棕色,長48

80pm(牽牛子)。

(2)取本品0。8g,研碎,加甲醇20mU浸漬1 小時,濾過,

取濾液5ml,蒸干,殘渣加水10ml使溶解,加鹽lm l,置水

浴上加熱3 0分鐘,立即冷卻,用已迷20ml2 次提取,合并

已迷提取液蒸干,殘渣加三氯甲烷lm l使溶解,作為供試

品溶液。另取大黃對照藥材,同法制成對照藥材溶液。

照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各4# ,

分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H 薄層板

上,以石油醚(30?60°C)-甲酸乙酯-甲酸(15 1) 的上層

溶液為展開劑,展開,取出9晾干,置紫外光燈(365nm)下檢

視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相

同的5 個橙色熒光斑點(diǎn);置氨蒸氣中熏后,日光下檢視,斑點(diǎn)

變?yōu)榧t色

(3 )取本品L 研碎,加甲醇10ml,置水浴上加熱回流

15分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試

品溶液。另取黃連對照藥材5Omg,加甲醇5mU同法制成對

照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每lml

05mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則

0502)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各分別點(diǎn)于同一硅膠G

層板上5以苯-乙乙酯-甲醇異丙醇-濃氨試液  為展開劑,置氨蒸氣預(yù)飽和的展開缸內(nèi),展開9

取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中5在

與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃

色熒光斑點(diǎn)o

(4)取本品粉末加水10mU水蒸氣蒸鎦,收集餾液約

100ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在 253nm

的波長處有zui大吸收。

【襝查】應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(通則0108)。

【功能與主治】行氣導(dǎo)滯,瀉熱通便。用于濕熱內(nèi)停,

赤白痢疾9里急后重,胃腸積滯,脘腹脹痛9大便不通。

【用法與用量】口服。一次3?6g,一日2?3 次。

[注孕婦禁用。

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