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紫外可見分光光度計〔含量測定〕姜黃素類化合物

對照品溶液的制備取姜黃素對照品約10mg，精密稱

定,置50ml量瓶中，加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻；

精密量取2ml,置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。

供試品溶液的制備取本品細粉約20mg，精密稱定，置

50ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理使溶解，加甲醇稀釋至刻

度，搖勻(溶液備用精密量取2ml，置25ml量瓶中，加甲醇

至刻度，搖勻，即得。

測定法精密量取對照品溶液和供試品溶液各2ml，分

別置25ml量瓶中，各加甲醇5ml、lm o l/L硼酸甲醇液4ml、

硫酸-冰醋酸(1 ! 1)溶液9ml，搖勻，放置45分鐘，再加甲醇至

刻度，搖勻；以相應的試劑為空白。照紫外-可見分光光度法

(通則0401)，在515mn波長處測定吸光度，計算，即得。

本品按干燥品計算，含姜黃素類化合物以姜黃素

(C21 H20 Oe)計，不得少于 50. 0 % 。

姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素照液

相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠

為填充劑；以乙腈-2%冰醋酸溶液(45 : 55)為流動相；檢測波

長為428nm。理論板數按姜黃素峰計算應不低于6000。

對照品溶液的制備取姜黃素對照品、去甲氧基姜黃素

對照品、雙去甲氧基姜黃素對照品適量，精密稱定，加流動相

制成每lm l含姜黃素20Mg、去甲氧基姜黃素4Mg 和雙去甲氧

基姜黃素0. 8^g的混合溶液，即得。

供試品溶液的制備精密量取〔含量測定〕姜黃素類化合

物項下的備用溶液2ml，置25ml量瓶中，加流動相至刻度，搖

勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各

lOpl，注人液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含姜黃素（c^ H2fl0 6)、去甲氧基姜黃

素和雙去甲氧基姜黃素（C19 H16 0 4)的總量應為

45. 0%?70. 0%;含姜黃素( Q H20O6)應為 40. 0%?60. 0% 。

〔貯藏〕密封，置陰涼干燥處。

〔制劑〕降脂通絡軟膠囊