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紫外可見分光光度計測氯化氫含量
更新時間:2017-04-21 點擊次數(shù):3735

                  紫外可見分光光度計測氯化氫含量

原理
空氣樣品經(jīng)過03gm微孔濾膜阻留含氯化物的顆粒物后,用稀氫氧化鈉溶液吸收氯化氫氣體。樣品溶液中的氯離子和反應,生成難電離的分子。置換出的硫氰酸根與三價鐵離子反應,生成橙紅色硫氰酸鐵絡離子,用分光光度法測定。反應式如下:
2Cl-+Hg(SCN)2HgCl2+2SCN-
SCN-+Fe3+Fe3+Fe(SCN)2+(橙紅色)
溴離子、氟離子、硫化物、氰化物等干擾測定,使結(jié)果偏高。
本法檢出限15µg10mL(按與吸光度002相對應的氯化氫濃度計),當采樣體積為250L時,zui低檢出濃度為0006 mgm3。
儀器
2濾膜采樣夾:濾膜直徑3040mm。
2大型氣泡吸收管:10mL
2具塞比色管:10mL。
2空氣采樣器:流量01 Lmin。
25紫外可見分光光度計(UV1800PC上海奧析)。


試劑
3乙酸纖維微孔濾膜:03 µm
3吸收液:氫氧化鈉溶液c(NaOH)005 molL。
33 -乙醇溶液:稱取040 g[Hg(SCN)2,用乙醇重結(jié)晶的],用無水乙醇配成100mL溶液。放置一周后將上清液吸至另一棕色細口瓶中備用。
3高氯酸:70%~72%。
35 30%硫酸鐵銨溶液:稱取30g硫酸鐵銨,用(1+15)高氯酸溶液溶解并稀釋至100mL,如渾濁應過濾。
3標準溶液:稱取2045g(優(yōu)級純,110℃烘干2h),溶解于水,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升相當于含1 000µg氯化氫。再用吸收液稀釋至每毫升含100µg氯化氫的標準使用溶液。
采樣
03µm微孔濾膜裝在濾膜采樣夾內(nèi),后面串聯(lián)兩支各裝10mL吸收液的吸收管,以1Lmin流量,采氣250L。長時間采樣,吸收液水分蒸發(fā),需加水補充至原體積。
操作步驟
5標準曲線的繪制:取810mL具塞比色管,按表1配制標準色列。
標準色列

管號

0

1

2

3

4

5

6

7

標準使用溶液,mL

0

0.2

0.4

0.6

0.8

1

1.5

2

 吸收液,mL 

5

4.8

4.6

4.4

4.2

4

3.5

3

氯化氫含量,µg 

0

2

4

6

8

10

15

20

在各管中加30%硫酸鐵銨溶液200mL,混勻,加-乙醇溶液100mL,混勻。在室溫下放置1030min。用2cm比色皿,于波長460nm處,以水為參比,測定吸光度。以吸光度對氯化氫含量(ug),繪制標準曲線。
5樣品測定:采樣后,將*、二吸收管的樣品溶液分別移入兩支10mL具塞比色管中,用少量吸收液洗滌吸收管,洗滌液并入比色管,稀釋至10mL標線,搖勻。分別吸取500mL樣品溶液于另兩個比色管中。以下步驟同標準曲線的繪制。
結(jié)果計算
氯化氫的含量按式(1)計算:
氯化氫(mgm3)=(m1+m2)×2Vn ……………………(1)
式中:m1、m2——分別為從*、二吸收管所取樣品溶液中氯化氫含量,µg;
Vn——標準狀態(tài)下的采樣體積,L。
說明
7的制備:稱取50g[Hg(NO3)2·H2O],溶解于05 molL硝酸溶液200mL,加30%硫酸鐵銨溶液30mL,攪拌下,滴加4%硫氰酸銨溶液,至溶液呈微橙紅色為止。生成的白色沉淀用G4玻璃砂芯漏斗(或定性濾紙過濾),用水充分洗滌(用傾注法),將沉淀風干或在60℃真空干燥箱內(nèi)干燥,貯存于棕色瓶中。
7當相對濕度較高時(例如大于75),氯化氫氣體吸濕生成鹽酸霧,被濾膜阻留,使測定結(jié)果偏低。記錄采樣時的相對濕度,以利比較。03um微孔濾膜為疏水性,氯離子本底值低,適合于濾出顆粒物。
7如需同時測定顆粒物中氯化物,可將濾膜浸在1000 mL吸收液中,超聲萃取510 min,經(jīng)045um微孔濾膜干過濾后,吸取500mL用分光光度法測定。
7試劑空白液吸光度較高而且不夠穩(wěn)定,應多次測定其吸光度,獲得穩(wěn)定數(shù)值后,再繪制標準曲線及測定樣品。
7濾膜夾與*吸收管,*吸收管與第二吸收管之間,不可用乳膠管連接,應采用聚四氟乙烯或聚乙烯塑料管以內(nèi)接外套法連接,即將塑料管插入濾膜夾出口及吸收管管口,用聚四氟乙烯生膠帶(或生料帶)纏好,接口處再套一小段乳膠管。
7用過的吸收管、比色管、連接管等,將溶液倒出后,直接用重蒸蒸餾水或去離子水洗滌,以防氯化物沾污。在操作過程中應注意防塵。
本次實驗關(guān)鍵儀器紫外可見分光光度計(UV1800PC上海奧析)

采用濱松無臭氧環(huán)保型氘燈,無臭氧長壽命氘燈不但可以有效避免操作者長期吸入臭氧的危害,且具有工作2000個小時的超長壽命。紫外可見分光光度計(UV1800PC上海奧析)鎢燈是德國歐士朗的鎢燈,美國派來茲的檢測器,比例檢測雙光束光學系統(tǒng),加厚光學底板,更能保證儀器的穩(wěn)定性。自動四聯(lián)樣品池在原來手動四聯(lián)樣品池的基礎上升級,6英寸彩屏顯示等。

特點

1.      紫外可見分光光度計(UV1800PC上海奧析)是為追求高性價比需求客戶推出的型號,有主機和軟件控制兩種配置。儀器具有精密的比例監(jiān)測雙光束光學系統(tǒng)和設計合理的電路控制部分,主機可獨立完成波長掃描、自動調(diào)0100%、透射比、吸光度、線性回歸等主要功能,準確度、重復性、線性和雜散光、噪聲指標,帶寬2nm適合多種應用需要,大屏幕LCD顯示,測量簡單快速,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。

2.      紫外可見分光光度計(UV1800PC上海奧析)使用濱松無臭氧環(huán)保型氘燈,使用壽命達到2000小時,而且替換極為方便。

3.      紫外可見分光光度計(UV1800PC上海奧析)SCM技術(shù)和定性定量分析軟件使1800紫外可見分光光度計可實現(xiàn)自動控制、數(shù)據(jù)采集與處理、光譜測量、動力學測量、定量分析、DNA測定和光譜掃描等功能。菜單下拉式分析軟件易于操作。

4.      紫外可見分光光度計(UV1800PC上海奧析)具有開放式的樣品室設計,可選配多種附件適合于不同的應用,如反射樣品架、固體樣品架、恒溫水浴和自動進樣器。

5.      紫外可見分光光度計(UV1800PC上海奧析)標準曲線可以儲存9條,工作曲線可以存儲9條。

主要技術(shù)指標      

型號

UV1800,UV1800PC

測光方式

透過率,吸光度,能量,反射率

光譜帶寬

2nm

波長范圍

190nm1100nm

波長準確度

≤±0.3nm

波長重復性

0.15nm

光度范圍

0-999.9%(t),-3A3A,0-9999C,1-9999F

光度準確度

≤±0.3%(t) (0100%t)

≤±0.002A(00.)

≤±0.004A(0.51A)

光度重復性

0.15%(t) (0-100%t)

0.001A(00.)

0.002A(0.51A)

雜光

0.05%(t) 220nm NaI,360nm NaNO2))

穩(wěn)定性

≤±0.001A/h500nm,開機預熱30min

噪聲

≤±0.001A

 基線平直度

≤±0.0011901100nm

掃描速度

           

可選配的分析軟件

舒適的操作感受和豐富的分析功能--UVCON系列定性定量數(shù)據(jù)處理分析軟件

UVCON系列定性定量數(shù)據(jù)處理分析軟件是為上海奧析科學儀器有限公司的170018001900三個系列儀器的分析軟件。通過通訊電纜將儀器主機的RS232C通訊口與電腦上的串行通訊口或USB口聯(lián)接,利用軟件對主機的運行進行控制,并對主機采集到的數(shù)據(jù)進行分析、處理或輸出,幫助完成從常規(guī)質(zhì)控到環(huán)保、生物化學、醫(yī)學衛(wèi)生、材料等諸多領域的分析研究。

●光度測量

光度測量即固定波長的測量,zui大可10個波長進行透射比、吸光度和濃度的測量??梢赃M行重復波長測量或修改當前波長設定值另行測量,并將測量結(jié)果打印輸出或海量儲存。

曲線系數(shù)校正   測定未知樣品

定量測量可以通過3波長基線運算和反復測定的平均值來計算濃度,包括應用方法和工作曲線設置。應用方法包括一波長法,二波長法和三波長法,以及zui大9次的測量次數(shù)和濃度單位的輸入。工作曲線設置包括K系數(shù)法,單點標定和多點標定,多點標定有標準樣品測量或鍵盤輸入數(shù)值2種方法。數(shù)據(jù)處理功能中有異常點剔除。工作曲線和測試結(jié)果可海量儲存并打印輸出。

 

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