公司動(dòng)態(tài)_第(59)頁(yè)－上海奧析科學(xué)儀器有限公司

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2016.7

生物堿以鹽酸水蘇堿檢測(cè)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法

生物堿以鹽酸水蘇堿檢測(cè)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法供試晶溶液M制備取裝量差異項(xiàng)下的本品，混勻，取適量，研細(xì)，取約12g或3g(無(wú)蔗糖精密稱定，置具塞錐形瓶中5精密加人乙醇50ml9超聲處理（功率300W,頻率40kHz)30分鐘，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液25ml，置50ml燒杯中，置水浴上蒸干，殘?jiān)芗尤?。lmol/L鹽酸溶液10ml使溶解，即得。測(cè)定法取上述對(duì)照品溶液和供試品溶液，各加活性炭0.5g，置水浴上加熱1分鐘，攪拌，濾過(guò)r濾液分別置25ml量瓶中，用(Xlmol/L鹽酸溶...
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2016.7

咖啡酰紫外分光光度計(jì)法測(cè)定

咖啡酰紫外分光光度計(jì)法測(cè)定10ml量瓶中，加0。Olmol/L碳酸氫鈉溶液2ml，超聲處理（功率120W，頻率40kHz)3分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻；精密量取lml,100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得（每lml含193-0-咖啡?？鼘巐Ofig)供試品溶液的制備精密量取本品ImU置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。測(cè)定法分別取對(duì)照品溶液與供試品溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401)9在305nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度
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2016.7

炎寧糖漿測(cè)總黃酮紫外分光光度計(jì)法

【含量測(cè)定】總黃酮對(duì)照品溶液的制備取蘆丁對(duì)照品20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加60%乙醇適量，置80°C水浴中加熱，使溶解，放冷，用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每lml含蘆丁0.lmg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml,分別置10ml量瓶中，各加入30%乙醇3ml,搖勻，加人5%亞硝酸鈉溶液0.3ml,搖勻，放置6分鐘，加人10%的三氯化鋁溶液0.3ml,搖勻，放...
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2016.7

紫外分光光度計(jì)法測(cè)多糖

紫外分光光度計(jì)法測(cè)多糖對(duì)照品溶液的制備取無(wú)水葡萄糖對(duì)照品適量，精密稱定，加水制成每lml含0.25mg的溶液，即得。供試品溶液的制備精密稱取本品約lg，置索氏提取器中，用85%乙醇提取至無(wú)色，取出，殘?jiān)鼡]盡乙醇，置100ml量瓶中，加沸水使溶解，冷卻至室溫，加水至刻度，搖勻，離心10分鐘(轉(zhuǎn)速為每分鐘300轉(zhuǎn)），取上清液，備用?？偺枪┰嚻啡芤旱闹苽渚芰咳」┰嚻啡芤?ml，加6mol/L鹽酸溶液5ml，置沸水浴中加熱30分鐘后，取出，冷卻，加酚酞指示液1滴，用6mol/L氫氧...
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2016.7

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)姜黃素類化合物含量

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)〔含量測(cè)定〕姜黃素類化合物對(duì)照品溶液的制備取姜黃素對(duì)照品約10mg，精密稱定,置50ml量瓶中，加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻；精密量取2ml,置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品細(xì)粉約20mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理使溶解，加甲醇稀釋至刻度，搖勻(溶液備用精密量取2ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。測(cè)定法精密量取對(duì)照品溶液和供試品溶液各2ml，分別置25ml量瓶中，各加甲醇5ml、...
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2016.7

硫酸亞鐵含量測(cè)定紫外分光光度計(jì)法

【含量測(cè)定】對(duì)照品溶液的制備取硫酸亞鐵對(duì)照品0.4g，精密稱定，置100ml量瓶中，加硫酸溶液（1一20)lml和水80ml使溶解，加水至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得(每lml中含硫酸亞鐵80/xg)(臨用配制）。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液lml、2ml、4ml、6ml、8ml,分別置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1%鹽酸羥胺溶液lml及0.2%2，2-聯(lián)吡啶乙醇溶液1ml，混勻，加水至刻度,搖勻；以相應(yīng)的溶液為空白。照紫...
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2016.7

血紅素含量測(cè)量紫外分光光度計(jì)法

〔含zui測(cè)定〕血釭棄對(duì)照品溶液的制備取氣化血紅素lOmg,精密稱定，置100ml量瓶中?加堿化血紅素溶劑80ml，使溶解，加減化血紅素溶劑至刻度，混勻，即得（每lml中含氣化血紅素0.lmg)e標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密童取對(duì)照品溶液3.0ml、4.0ml與5.0ml,置10ml量瓶中，加入減化血紅素溶劑使成10ml,搖勻，以堿化血紅素溶劑為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401〉，在575nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線9測(cè)定法取本品約15...
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2016.7

總黃酮含量測(cè)定紫外分光光度計(jì)法

【含量測(cè)定】總黃酮對(duì)照品溶液的制備取蘆丁對(duì)照品適量，精密稱定，加無(wú)水乙醇制成每lml含蘆丁0.25mg的溶液，即得。標(biāo)準(zhǔn)曲線的__________制備精密量取對(duì)照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml，分別置25ml量瓶中，各加無(wú)水乙醇至5ml，分別依次加入5%亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，力卩10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液（臨用配制）15ml，再加無(wú)水乙醇至刻度，搖勻，放置15分鐘，以相應(yīng)試劑為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則040...
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